帕金森的治疗障碍正在保护“大跳跃”

作为安全测试的一部分，帕金森氏症患者的大脑中已有数百万的干细胞管理。在两项独立的临床试验中，科学家分别使用了具有多能干的细胞和由胚胎干细胞制成的细胞，以显示干细胞疗法对帕金森氏病的安全性。相关研究于4月16日在自然界发表。帕金森氏病是一种神经退行性疾病，其特征是产生神经递质多巴胺的神经元逐渐丧失。尽管诸如左旋多巴等目前的治疗方法可以提前缓解症状，但它们的作用将逐渐减少，并且通常伴有副作用（例如运动障碍）。细胞疗法，尤其是那些添加使脑多巴胺的神经元的疗法，可能是副作用较少的效果。为了测试帕金森氏病细胞疗法的安全性和潜在影响，日本京都大学的研究人员在临床I/II期进行了测试。七名50至6岁的患者9接收了具有双侧区域的多能干细胞细胞的多巴胺能前体细胞移植。在24个月的研究期间，没有报道严重的副作用，移植细胞形成多巴胺，并且不会过度生长或形成肿瘤。在另一个单独的临床阶段测试中，纪念斯隆 - 卡赫癌中心的Viviane Tabar和同事研究了Bemdaneprocel安全，这是一种来自胚胎干细胞的多巴胺能前体细胞产物。 67岁的中位年龄为12例患者手术，将前体细胞移至大脑的双侧核。五名患者接受低剂量（勒壳的每侧900,000个细胞），七名患者接受了高剂量（每侧270万细胞）。这些细胞产物通常耐受性良好，在接下来的18个月中没有与治疗相关的严重副作用，并且没有运动障碍的迹象。此外，低剂量和高剂量都可以观察到运动功能的一些改善。埃亚克日本基奥大学再生医学中心研究中心的I Okano在同时发表的一篇文章中说，相同的临床测试证实了在帕金森氏病治疗中源自该细胞细胞细胞细胞细胞的同种干细胞转移的安全性。同一项研究有一些局限性，包括小样本量和开放标签标签测试都知道研究人员和尚待接受哪种治疗方法的研究人员。 Eiyuki Okano说：“但是，这两个独立试验均表明安全性，并建议它可以有效，这是朝着更广泛的社会应用这种帕金森氏症细胞疗法的细胞疗法迈出的重要一步。” （风华）相关论文信息：https：//dii.org/10.1038/s41586-025-08700-08700-0https://diii.org/10.10.1038/s411586-025-025-088845-y-08845-y-08845-y